Populære Innlegg
Modell Lauren Wasser mistet beinet for TSS - her er hva hun vil at du skal vite om tamponsykdommen
Modell, skuespillerinne og aktivist Lauren Wasser deler sin inspirerende historie om å overvinne Toxic Shock Syndrome og utdanne jenter og kvinner om farene ved tamponger etter å ha mistet høyre ben og tærne på venstre fot for sykdommen. Siden den livstruende opplevelsen har Wasser kommet tilbake til modellering, lansert en nylig kolleksjon med Stance sokker og stjernespillet i DIRECTV-serien Loudermilk. Her forteller hun om reisen.
Mitt navn er Lauren Wasser, og den livsendrende reisen jeg skal dele vil avdekke sannheten bak hvorfor jeg mistet høyre ben og tærne på venstre fot-og hvorfor en tampong var årsaken til det hele.
Det hele begynte 3. oktober 2012. Jeg var 24 år gammel, modellerte og bodde i Los Angeles. Den dagen endret alt seg plutselig da en livstruende komplikasjon nesten tok livet mitt. Jeg var i mensen. Den morgenen løp jeg tom for tamponger og dro til matbutikken, som var beleilig plassert rett nedenfor komplekset mitt. Jeg våknet og følte meg litt dårlig, men tilskrives det som begynnelsen på influensasesongen, så jeg tenkte ikke så mye over det. En av mine beste venner hadde bursdagsfest den kvelden, så jeg kontaktet henne for å fortelle henne at jeg ikke hadde det bra og kanskje ikke kom til festen.
VIDEO: Modellen står overfor amputering av andre ben på grunn av giftig sjokk -syndrom
Etter å ha byttet tampong igjen på ettermiddagen begynte jeg å føle meg verre, men jeg samlet opp nok energi til å komme meg ut av sengen og ta en dusj. Før jeg dro til festen, byttet jeg tampong igjen. Etter at jeg kom til restauranten, husker jeg at jeg hørte min venns si, Lauren du ser ikke så bra ut. I det øyeblikket følte jeg at en lastebil hadde truffet meg. Jeg ble noen minutter før jeg dro hjem. Så snart jeg gikk gjennom inngangsdøren min, fjernet jeg alle klærne mine (jeg hadde høy feber jeg ikke var klar over den gangen) og gikk rett til sengs.
Min mor og jeg er veldig nære. Vi snakker hver dag, hele dagen. Hun visste umiddelbart at noe var galt da jeg ikke svarte på noen av meldingene hennes. Bekymret ringte hun politiet og ba om en velferdssjekk. Jeg husker jeg kom til og hørte lyden av min cocker spaniel, Madison, som bjeffet ute av kontroll. Hun prøvde å få meg opp fordi noen banket på inngangsdøren min. Jeg kastet hettegenseren rundt meg og snublet til døren (jeg hadde ingen anelse om hvilken tid på dagen det var). Jeg åpnet døren og lot betjenten komme inn. Han så seg rundt og på meg sa han: Du er virkelig syk. Du må ringe moren din fordi hun er bekymret for deg. Så dro politimannen. På en eller annen måte kom jeg meg tilbake til sengs. Jeg ringte mamma, som den gang var i et annet fylke og kom seg etter operasjonen. Hun kunne høre belastningen i stemmen min og spurte om jeg trengte ambulanse. Jeg sa nei til henne og skulle sjekke meg om morgenen.
Etter det vet jeg bare det jeg har blitt fortalt. Politiet gikk med på å sjekke meg igjen, og denne gangen fant jeg meg med forsiden ned på gulvet. Jeg reagerte ikke, hadde feber på 108 og var dekket av min egen avføring og oppkast. De ringte øyeblikkelig ambulansepersonellet og kjørte meg til sykehuset. Legene og sykepleierne var forvirret fordi jeg var denne unge, friske, 24 år gamle jenta. Det var ikke før legen for smittsomme sykdommer ble tilkalt at ting begynte å gi mening. Han visste at jeg kom inn på legevakten iført en tampong, så han sendte den umiddelbart til laboratoriet for testing. Tre dager senere kom resultatene tilbake med tegn på TSS-1 (toxic shock shock syndrom). I mellomtiden ble jeg satt i et medisinsk indusert koma, alle organene mine stengte, blodtrykket mitt var ustabilt, jeg fikk et hjerteinfarkt, feberen var ute av kontroll og jeg var på livsstøtte.
Da jeg våknet fra koma halvannen uke senere, ante jeg ikke hvor jeg var og husket ikke hva som hadde skjedd. Jeg veide 200 kg., En betydelig økning på grunn av antall pressere og væsker som ble gitt til meg for å stabilisere blodtrykket. Dessverre kan presserne også gjøre skade; deres fokus er å redde dine vitale organer, men lemmene får ikke alltid blodtilførselen de trenger. Jeg husker at føttene mine føltes som om de konstant brant. Min venstre fot var ikke så ille som min høyre, men jeg trengte å bli overført til UCLA for hyperbariske behandlinger. (Det er der du blir satt inn i et kammer som består av økt oksygen for å hjelpe blodstrømmen.) Så snart jeg kom til UCLA var kampen i gang for å redde bena mine. Dessverre utviklet gangren seg i høyre ben og beveget seg raskt. Hælen min på venstre side ble alvorlig skadet, og det samme var alle fem tærne. Leger sa at det var en 50/50 sjanse til å redde venstre fot. Kirurgene anbefalte å amputere begge beina den gangen, men jeg bestemte meg for å kjempe og redde venstre ben.
Bokstavene TSS som jeg en gang leste i de små skriftene som var begravet på bunnen av tampongkasser, kom snart til å definere meg. TSS - Toxic Shock Syndrome: en potensielt dødelig komplikasjon av visse typer bakterielle infeksjoner . Skjeden er den mest absorberende delen av en kvinnes kropp, og du plasserer en tampong på det stedet som kan ta med seg kjemikalier, giftstoffer. De sier at det er sjelden, og for lengst følte jeg meg alene som et offer for TSS. Det etterlot ikke bare fysiske sår, men også psykiske sår. Jeg kjempet mot PTSD og falt inn i en mørk depresjon etter det som skjedde. Jeg smeltet inn i sengen min, og livet stoppet liksom.
Det var ikke før kjæresten min, fotografen Jennifer Rovero, tok hundrevis av bilder av meg da jeg kom meg etter amputasjonene mine at ting begynte å endre seg. Prosessen var en slags terapi for meg, som Jennifer skapte som 'fototerapi'. Jeg vokste til å se skjønnheten og styrken i meg selv og min reise gjennom linsen til kameraet hennes. Mens vi skjøt, spurte vi ofte unge jenter om de noen gang har hørt om TSS eller om de trodde at det var sant. Flertallet av dem sa nei.
Lauren Water Credit: JENNIFER ROVERO @camrafaceEt annet livsendrende øyeblikk for meg skjedde da Jennifer introduserte meg for [siden stengt online] plattformen du er elsket. Dette var et nettsted opprettet av Lisa Elifritz, en mor som datteren Amy på 20 år mistet livet for TSS bare to år før det nesten tok mitt. Lisa hadde opprettet dette nettstedet for ikke bare å dele datterens historie, men for å hjelpe utdanne kvinner og unge jenter om farene tamponger kan ha.
Selv om Lisas nettsted dessverre ikke eksisterer lenger, var det det første på så lenge som fikk meg til å føle at jeg hadde noe å leve for - for å sikre at andre kvinner ikke trenger å gå gjennom det jeg gjorde og for å hjelpe dem som vet at de ikke er alene. Etter å ha undersøkt mer om TSS, innså jeg at jeg var så heldig å ha kommet meg ut i live fordi så mange ofre ikke gjør det.
Du ER elsket koblet meg også til andre overlevende over hele landet, og hjalp meg med å innse at jeg ikke var alene i det hele tatt. To av de første jentene jeg var i kontakt med var bare 15 da hun fikk TSS. En ble rapportert da det kom nyheter om fem jenter i en liten by som alle fikk det. Jeg husker bare at jeg gråt og takket Gud for at hun levde. Jeg ringte henne faktisk på FaceTime fordi jeg måtte se ansiktet hennes. En annen led av TSS nylig i en alder av 17 år, og en annen på 33. Alle disse kvinnene har kjempet gjennom mange operasjoner, noen mistet fysiske deler av seg selv, andre sliter med nyre- og hjertesvikt.
Giftig sjokk syndrom kostet meg beinet, men år senere har jeg siden dedikert meg til å øke bevisstheten om TSS -forebygging. Jeg trives godt i min nye rolle som talsmann for en lidelse som rammer tusenvis. Jeg vil utdanne kvinner om den potensielle risikoen ved bruk av tamponger. TSS har drept og skadet kvinner i mer enn 30 år: la det synke inn. Hvor mange liv kommer det til å ta for noe å forandre seg?
Hver gang jeg slår på TV -en gjør meg opprørt. Du vil se en annonse for Advil eller Viagra og høre en monoton stemme som advarer deg om selv de mindre bivirkningene som hodepine eller kvalme. Når du ser en tampongreklame, er det alle lykkelige tenåringsjenter som løper langs stranden i bikinier. Farene er over minimert.
Jeg vokste opp med å spille basketball, men jeg har ikke klart å løpe på 5 år. Jeg har daglige smerter. Jeg har et gullben som jeg er helt stolt av, men venstre fot som har et åpent sår, ingen hæl og ingen tær. Gjennom årene har kroppen min produsert mye kalsium, noe som får beinene mine til å vokse på den foten. I utgangspunktet forteller hjernen min at tærne skal vokse tilbake - og det kom til det punktet hvor jeg trenger kirurgi for å barbere benet fordi det blir for uutholdelig å gå. Jeg kan ikke bli foten våt på grunn av det åpne såret.
Men det er på tide at jeg lever! Jeg vil føle havet. Jeg har ikke følt det på over fem år.
Lauren Water Credit: JENNIFER ROVERO @camrafaceOm noen måneder skal jeg uunngåelig få det andre beinet amputtet. Det er ingenting jeg kan gjøre med det. Men hva jeg kan gjør er å sørge for at dette ikke skjer med andre, på samme måte som kongresskvinnen Carolyn Maloney gjør. Hun jobber utrettelig for å vedta Robin Danielson Act, oppkalt etter en kvinne som mistet livet for TSS i 1998. Lovforslaget krever at feminine hygieneproduktselskaper skal avsløre nøyaktig hva som går inn i disse produktene og hva deres langsiktige helseeffekter er. Sjokkerende nok har regningen blitt avvist 10 ganger. Med tanke på at skjeden er den mest absorberende delen av en kvinnes kropp og er en inngangsport til mange av våre vitale organer, er det avgjørende at forbrukerne vet virkeligheten om hva som kan skje med dem.
Jeg skriver dette i håp om at du vil forstå at vi som kvinner trenger mer utdannelse om TSS. Det er på tide at vi som forbrukere kreve tryggere produkter og mer åpenhet om hva som går inn i kroppen vår.
- Av Lauren Water